La Agencia Europea de Medicamentos aprobó el lunes 21 de diciembre la aplicación en el entorno de la UE de la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por la compañía alemana BioNTEch y la estadounidense Pfizer. En base a los estudios clínicos y al prospecto publicado por la Oficina Americana para el Control de Alimentos y Medicamentos la vacuna tiene una efectividad del 95%.
La Comisión Europea se reunirá este año por última vez el 23 de diciembre y se espera que en este encuentro se emita el permiso oficial para introducir la vacuna en el mercado europeo. La presidenta de la Comisión Europea Ursula von der Leyen, la semana pasada hizo un llamamiento a los países miembros para que comiencen todos al mismo tiempo el proceso de vacunación el 27 de diciembre.
